




随着医学研究的不断进步,越来越多的创新药物被引入市场,为患者带来新的希望。Capivasertib(AZD5363)就是这样一款备受关注的新药,尤其是在乳腺癌治疗领域。本文将探讨Capivasertib在国内市场的上市情况,并提供一些关于用药和日常生活的建议。
Capivasertib是一种新型、高效、选择性的ATP竞争性泛AKT激酶抑制剂,已在多种亚型的AKT1、AKT2和AKT3中显示出相似的活性。该药物通过抑制蛋白激酶AKT的活性,从而阻断细胞增殖和生存的信号传递途径。Capivasertib已被证明在治疗局部晚期或转移性乳腺癌方面具有显著疗效。
2023年11月16日,Capivasertib获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。在中国,阿斯利康于2023年10月首次向国家药品监督管理局(NMPA)递交了Capivasertib的上市申请。根据Insight数据库的预测,该药预计将于2025年初在中国获批上市。
虽然Capivasertib尚未在中国正式上市,但患者可以通过正规的医疗服务机构购买到仿制药。根据市场信息,Capivasertib的价格约为每盒1,500美元。购买时需要注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买假药或劣药。此外,Capivasertib的贮藏条件也需严格遵守,建议在-20°C条件下保存,最长不超过1个月;如果需要长期保存,应将其置于-80°C的环境中,最长不超过6个月。
Capivasertib联合氟维司群适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者,这些患者在转移环境中至少接受过一种内分泌治疗方案后进展,或在辅助治疗完成后12个月内复发。Capivasertib的推荐剂量为每次口服400mg,每日两次,可与食物同食或单独服用,连续4天,然后停药3天。这种间歇性的给药方式有助于减少药物的副作用。
在开始使用Capivasertib之前,患者应进行全面的身体检查,包括血液检查、肝功能和肾功能检查等。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。患者在用药期间应定期复查,监测药物的效果和可能的副作用。
Capivasertib可能会引起一些常见的副作用,如疲劳、腹泻、恶心和皮疹等。如果出现严重的副作用,如持续的高烧、严重的皮肤反应或呼吸困难,应立即就医。医生可能会调整药物剂量或暂停治疗,以减轻副作用。
在使用Capivasertib期间,患者应注意保持良好的生活习惯。饮食方面,应选择营养丰富、易消化的食物,避免辛辣刺激性食物。保持充足的睡眠和适量的运动也有助于提高身体的抵抗力。此外,患者应避免接触有害物质,如烟草和酒精,以减少对身体的额外负担。
随着Capivasertib在中国市场的逐步上市,越来越多的乳腺癌患者将有机会受益于这一创新药物。希望本文提供的信息能够帮助患者更好地了解Capivasertib,并在医生的指导下安全有效地使用该药物。
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