随着医疗科技的不断进步，针对特定基因突变的癌症治疗药物也日益增多，瑞普替尼（Repotrectinib，商品名Augtyro）就是其中的佼佼者。瑞普替尼于2023年11月15日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2024年5月11日通过中国国家药品监督管理局的优先审评审批程序上市。这款药物主要适用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。本文将详细介绍瑞普替尼的最新价格资讯及用药注意事项。

瑞普替尼（Repotrectinib）最新价格资讯

价格概述

瑞普替尼作为一种高效、低分子量的大环酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在市场上备受关注。根据最新的价格资讯，瑞普替尼的售价如下：

• 规格：40mg * 120粒，价格约为24570美元一盒。
• 规格：40mg * 60粒，价格约为12285美元一盒（老挝版本）。

这些价格数据来自多个渠道，包括官方网站和第三方药品交易平台。价格的波动可能受到多种因素的影响，如市场需求、汇率变化等，因此建议患者在购买前咨询专业的医疗服务机构或药师，获取最新的价格信息。

价格比较

与同类药物相比，瑞普替尼的价格相对较高。例如，另一款针对ROS1阳性NSCLC的药物塞尔帕替尼（Selpercatinib），其40mg * 120粒的规格价格约为463美元（老挝卢修斯版本）。虽然价格差异明显，但瑞普替尼在疗效和安全性方面表现出色，这可能是其高价格的原因之一。

此外，瑞普替尼目前尚未进入中国的医保报销范围，这意味着患者需要自费承担全部费用。对于经济条件有限的患者，可以考虑申请慈善援助项目或寻找仿制药替代方案。

购买建议

为了确保购买到正品瑞普替尼，患者应通过正规渠道购买，如三甲医院、药房或正规的医疗服务机构。同时，购买时应注意检查药品的生产日期和有效期，避免购买到假药或过期药品。如果选择通过跨境电商平台购买，务必选择信誉良好的平台，并仔细核实药品的真伪。

瑞普替尼（Repotrectinib）用药注意事项

用法用量

瑞普替尼的推荐剂量为160mg，每天口服一次，无论之前是否进食，持续14天。之后，剂量增加到160mg，每日两次，并持续到疾病进展或不可接受的毒性。患者在服用过程中应严格遵循医生的指导，不得随意增减剂量或停药。

不良反应

瑞普替尼在临床试验中显示出良好的耐受性，但仍有一些常见的不良反应需要注意：

• 胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹泻等。
• 肝脏功能异常：可能表现为转氨酶升高。
• 血液系统影响：如白细胞减少、血小板减少等。

如果患者在用药过程中出现严重的不良反应，应及时联系医生，并根据医生的建议调整治疗方案。

特殊人群用药

对于不同的人群，瑞普替尼的用药需特别注意：

• 老年患者：65岁以下的患者与65岁或以上的患者在安全性和有效性方面没有显著差异，但老年患者可能因基础疾病较多而需要更密切的监测。
• 肾功能不全患者：对于轻度或中度肾功能损害的患者，不建议进行剂量调整；严重肾功能损害或肾功能衰竭患者和透析患者尚未确定推荐剂量。
• 肝功能不全患者：对于轻度肝功能损害的患者，不建议进行剂量调整；中度或重度肝功能损害的患者尚未确定推荐剂量。

此外，瑞普替尼可能与其他药物发生相互作用，特别是与强效和中度CYP3A抑制剂、P-gp抑制剂、强效和中度CYP3A诱导剂、某些CYP3A4底物、避孕药等药物合用时，应谨慎并咨询医生的意见。

希望本文能帮助患者更好地了解瑞普替尼的最新价格资讯及用药注意事项，为患者的治疗提供有益的信息支持。