




阿比特龙(Abiraterone)是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物,自2015年5月在中国获批上市以来,已经进入了中国的医疗市场。市场上不仅有正品药,还有多种仿制药可供选择。本文将详细介绍阿比特龙在国内的销售情况,以及患者在使用过程中的注意事项。
阿比特龙(Abiraterone)已在中国上市,并且进入了中国医保目录。患者可以通过以下几种渠道购买到正品药:
阿比特龙的价格因渠道和地区而异,但一般来说,正品药的价格相对较高。例如,印度Cipla生产的仿制药,规格为250mg*120片,价格约为147美元一盒。进入医保后,患者的自付费用会大大降低,具体报销比例因地区医保政策而不同。患者在购买前,可以咨询当地的医保部门了解详细的报销政策。
阿比特龙在使用过程中可能会引起肝功能异常,因此患者需要定期监测肝功能指标。对恢复治疗的患者,至少每两周监测一次血清转氨酶和胆红素水平,三个月后每月监测一次。如果在0.75g每日一次给药时再次发生肝毒性,可以在肝功能检查值恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5倍正常上限(ULN),并且总胆红素≤1.5倍正常上限后,降低剂量至0.5g每日一次再次治疗。如果在0.5g每日一次给药时再次发生肝毒性,必须停药。
对于肾功能损害的患者,无需进行剂量调整。然而,在重度肾损害的前列腺癌患者中尚无临床经验,建议此类患者谨慎使用阿比特龙。在使用过程中,应密切监测肾功能指标,如有异常应及时调整治疗方案。
阿比特龙与某些药物联合使用时需要注意。特别是强效CYP3A4诱导剂(如苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷丁、苯巴比妥)可能会降低阿比特龙的血药浓度。如果必须合并使用强CYP3A4诱导剂,需在合并用药期间增加阿比特龙的给药频率至每日两次(例如,从1g每日一次增至1g每日两次)。在停止合并使用强CYP3A4诱导剂后,应将阿比特龙调整至原给药剂量和频率。
总的来说,阿比特龙在国内有多种渠道可以购买到正品药,患者在使用过程中需要注意定期监测肝功能和肾功能,并且在合并使用其他药物时要遵循医生的指导。希望这些信息能帮助患者更好地理解和使用阿比特龙,提高治疗效果。
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