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硫酸氢司美替尼胶囊全网公布最新价格
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-01

随着医学研究的不断进步,硫酸氢司美替尼胶囊(Selumetinib)逐渐成为治疗1型神经纤维瘤病(NF1)的重要药物之一。这种药物不仅在美国和欧洲获得了批准,也于2023年5月在中国正式获批上市。本文将详细介绍硫酸氢司美替尼胶囊的最新价格、适应症、用法用量及用药注意事项。

硫酸氢司美替尼胶囊最新价格

不同厂家的价格对比

硫酸氢司美替尼胶囊在全球范围内由多家厂商生产,不同厂商的价格存在较大差异。以下是几种常见规格的价格信息:

  • 老挝卢修斯
    • 规格 10mg*60片:参考价格约为 259美元一盒
    • 规格 25mg*60片:参考价格约为 500美元一盒
  • 阿斯利康
    • 规格为 10mg*60粒:参考价格大约在 1533美元至 3091美元之间

从上述数据可以看出,阿斯利康生产的硫酸氢司美替尼胶囊价格明显高于老挝卢修斯的产品。患者在选择购买渠道时,可以根据自身经济条件和药品来源的安全性进行综合考量。

价格波动因素

硫酸氢司美替尼胶囊的价格受多种因素影响,包括市场供需关系、药品的生产和运输成本、汇率变化等。因此,患者在购买时应关注药品的最新市场价格,以获得最佳的购药体验。

患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台获得该药。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。

用药注意事项

适应症与用法用量

硫酸氢司美替尼胶囊适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状且不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿科患者的治疗。推荐剂量为每次25mg/m²,每日口服两次(约每12小时一次)。根据体表面积对给药剂量进行个体化计算,并四舍五入至最接近的5mg或10mg剂量(单次最高剂量为50mg)。

只要观察到临床获益,患者便可持续使用本品治疗,直至丛状神经纤维瘤(PN)进展或出现不可耐受的毒性。本品在18岁以上患者的数据有限,不适用于接受本品作为初始治疗的成人患者。

药物漏服与呕吐处理

如漏服一次给药,只有距下一次给药时间大于6小时的情况下才可补服。如在给药后发生呕吐,则不再额外补服,患者应按计划接受下一次给药。

在使用过程中,患者应密切关注身体状况,如出现严重不良反应,应及时就医。常见的不良反应包括呕吐、皮疹、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、痤疮样皮疹、口炎、头痛、甲沟炎和瘙痒等。

特殊人群用药

孕妇服用硫酸氢司美替尼胶囊可能会对胎儿造成伤害,因此需要告知孕妇该药物对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用司美替尼治疗期间和最后一次服药后1周内使用有效避孕措施。同样,建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在司美替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。

哺乳期妇女在使用司美替尼治疗期间和最后一次剂量后1周内不应母乳喂养,因为尚无关于母乳中存在司美替尼或其活性代谢物的数据,母乳喂养的儿童可能会出现不良反应。

药物相互作用

当硫酸氢司美替尼胶囊与强或中等CYP3A4抑制剂或氟康唑药物联合使用时,可能会增加司美替尼的血药浓度,从而增加不良反应的风险。应避免患者同时使用这两类药物。如果无法避免,则可能需要减少司美替尼的剂量来降低不良反应的风险。

相反,当司美替尼与强或中等强度的CYP3A4诱导剂联合使用时,可能会降低司美替尼的血药浓度,导致司美替尼的疗效减弱。因此,患者在使用司美替尼期间,应避免与这些药物同时使用。

硫酸氢司美替尼胶囊本身含有维生素E,当与其他增加维生素E水平的药物或营养补充剂同时使用时,可能会导致维生素E的摄入过量,增加出血的风险。患者在使用司美替尼期间,应密切关注维生素E的摄入量,并在必要时调整或避免使用其他含维生素E的药物或补充剂。

贮存方法与包装完整性

硫酸氢司美替尼胶囊应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在25°C(77°F),允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。

司美替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

通过以上信息,希望患者能够更好地了解硫酸氢司美替尼胶囊的最新价格、适应症、用法用量及用药注意事项,从而安全有效地使用该药物,提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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