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阿布昔替尼片2025年可以在国内买到本药吗
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文章来源:药队长
发布日期:2024-12-31

阿布昔替尼片作为一种新型的口服高选择性JAK1抑制剂,已经在多个国家和地区获批上市。2022年1月14日,阿布昔替尼片获得了美国食品药品监督管理局的批准,随后在中国也通过了国家药品监督管理局的优先审评审批程序。这款药物主要用于治疗中度至重度特应性皮炎成人患者,能显著减轻患者的症状,提高生活质量。那么,2025年,患者是否可以在国内购买到阿布昔替尼片呢?本文将详细解答这个问题。

阿布昔替尼片的市场情况

药品上市历程

阿布昔替尼片由美国辉瑞公司研发,自2021年9月以来,已在英国、日本、欧盟等多个国家和地区获批上市。2022年1月14日,阿布昔替尼片在美国获得FDA批准,同年4月11日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准该药在中国上市。这些里程碑事件表明,阿布昔替尼片在全球范围内的推广速度非常快,显示出其在治疗特应性皮炎方面的巨大潜力。

国内市场供应

根据最新的市场动态,阿布昔替尼片已经在中国上市,并且进入了医保目录。这意味着患者可以通过医院和药房购买到该药物。目前,阿布昔替尼片的零售价格为每盒3150元人民币,约合450美元。虽然价格较高,但由于其显著的疗效和较高的患者需求,预计在未来几年内,阿布昔替尼片的市场需求将持续增长。

此外,市场上还存在一些仿制药,例如老挝卢修斯制药生产的仿制药,规格为100mg*14片,售价约为56美元一盒。这为经济条件有限的患者提供了更多的选择。不过,购买仿制药时需要注意药品的质量和来源,建议通过正规渠道购买,以保证用药安全。

用药注意事项

适应症与用法

阿布昔替尼片主要用于治疗中度至重度特应性皮炎成人患者。该药物是一种口服高选择性JAK1抑制剂,每日一次,每次100mg。患者在使用阿布昔替尼片前,应先咨询医生,确保该药物适合自己的病情。此外,患者在用药期间需要定期进行肝功能和血液检查,以监测药物的副作用。

常见副作用及应对措施

阿布昔替尼片的常见副作用包括头痛、恶心、上呼吸道感染等。如果出现严重的副作用,如肝功能异常、严重感染等,应立即停药并就医。患者在用药期间应注意休息,保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力,有助于减少副作用的发生。

此外,患者在用药期间应避免饮酒和吸烟,这些习惯可能会影响药物的代谢和疗效。同时,患者应遵循医嘱,按时服药,不要随意增减剂量或停药。

存储与保存

阿布昔替尼片应存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射。建议将药品放在儿童接触不到的地方,以防止误食。开封后的药品应在3个月内使用完毕,过期的药品应及时处理,不要继续使用。正确的存储方法可以保证药品的有效性和安全性。

总的来说,阿布昔替尼片在2025年将仍然在国内市场供应充足,患者可以通过多种渠道购买到该药物。为了确保用药安全和效果,患者在使用阿布昔替尼片时应遵循医生的指导,注意药物的副作用和储存方法。希望这篇文章能够帮助患者更好地了解阿布昔替尼片的相关信息。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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