




阿昔替尼(Axitinib),也称为英立达,是一种主要用于治疗肾细胞癌的药物。它通过靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3),抑制肿瘤血管生成,从而减缓肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍阿昔替尼的用途、剂量、副作用及注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
阿昔替尼的中文名称为阿昔替尼,英文名称为Axitinib,其他别称包括AG-013736。该药物由美国辉瑞公司研发,于2012年1月27日获得美国FDA批准,2015年4月29日在中国获批上市。目前,市面上常见的阿昔替尼产品包括孟加拉碧康药厂生产的5mg*60片规格,参考价格约为1250元人民币。
阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。其主要作用机制是通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3,阻止肿瘤新生血管的形成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
阿昔替尼的剂型为片剂。1mg片剂呈红色椭圆形薄膜衣片,5mg片剂呈红色三角形薄膜衣片。患者在使用时应严格按照医生的处方和说明进行服用。
为了保证阿昔替尼的有效性和安全性,储存时应注意以下几点:
阿昔替尼在体外研究表明,治疗血浆浓度下,阿昔替尼不抑制CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4/5或UGT1A1。然而,阿昔替尼可能抑制CYP1A2,与CYP1A2底物(如茶碱)合用可能导致CYP1A2底物血浆浓度升高。虽然阿昔替尼可能抑制CYP2C8,但在晚期癌症患者中与紫杉醇合用并未导致紫杉醇血浆浓度升高,表明缺乏临床CYP2C8抑制。阿昔替尼也不诱导CYP1A1、CYP1A2或CYP3A4/5,因此联合用药不会降低这些底物的体内血浆浓度。
阿昔替尼的常见副作用包括高血压、疲劳、腹泻、食欲减少、恶心、声音嘶哑、手足综合症(HFS)、体重减轻、呕吐和便秘。患者在使用过程中应密切监测血压和完整的血象,并定期向医生报告身体状况。一旦出现严重的副作用,应立即联系医生进行评估和处理。
通过了解阿昔替尼的基本信息、储存方法、药物相互作用和常见副作用,患者可以更加安全和有效地使用这一药物。希望本文能为患者提供有益的指导和帮助。
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