司美替尼（科赛优）自2023年5月在中国正式获批上市以来，已经进入了国内市场，并且被纳入了医保范围。这意味着患者可以通过多种途径购买到该药物，包括三甲医院、药房、正规的医疗服务机构以及跨境电商平台。然而，在购买过程中，患者需要注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。本文将详细介绍司美替尼的上市情况、购买渠道以及用药注意事项。

司美替尼（科赛优）2024年国内上市情况及购买渠道

上市情况

司美替尼（科赛优）是由英国阿斯利康公司研发的一种治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的药物。2023年5月，司美替尼在中国正式获批上市，并迅速进入中国市场。目前，市场上已有多个仿制药品牌可供选择，患者可以在医生的指导下选择合适的品牌和规格。

购买渠道

患者可以通过以下几种途径购买司美替尼：

• 三甲医院： 三甲医院通常配备齐全的药品，患者可以直接在医院的药房购买司美替尼。
• 药房： 大型连锁药房或专业药房也可以提供司美替尼，但患者需要持医生处方购买。
• 正规医疗服务机构： 一些专业的医疗服务机构也提供司美替尼，患者可以通过咨询医生获取相关信息。
• 跨境电商平台： 对于需要进口药品的患者，可以通过正规的跨境电商平台购买司美替尼，但需要注意平台的合法性和药品的质量。

注意事项

在购买司美替尼时，患者应特别注意以下几点：

• 药品真伪： 购买时要仔细核对药品的批号、生产日期和有效期，确保购买到正品。
• 药品来源： 尽量选择正规的医疗机构或药店购买，避免从不明来源的渠道购买。
• 医生指导： 在使用司美替尼前，务必咨询专业医生，遵循医嘱进行用药。

司美替尼（科赛优）用药注意事项

药物相互作用

司美替尼在使用过程中可能会与其他药物发生相互作用，因此患者在用药前应告知医生自己正在使用的其他药物。特别是强或中等CYP3A4抑制剂和氟康唑可能会增加司美替尼的血药浓度，从而增加不良反应的风险。反之，强或中等CYP3A4诱导剂则可能降低司美替尼的血药浓度，减弱其疗效。因此，患者在使用这些药物时需要特别谨慎。

特殊人群用药

司美替尼在特殊人群中的使用需要特别注意：

• 孕妇： 孕妇服用司美替尼可能会对胎儿造成伤害，因此孕妇应避免使用司美替尼。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服药后1周内使用有效避孕措施。
• 哺乳期妇女： 目前尚无关于母乳中是否存在司美替尼的数据，因此建议哺乳期妇女在治疗期间和最后一次剂量后1周内不要母乳喂养。
• 有生殖潜力的女性和男性： 使用司美替尼前，需验证具有生殖潜力的女性的怀孕状况。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服药后1周内使用有效避孕措施。有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在司美替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。

常见不良反应及应对措施

司美替尼在使用过程中可能会出现一些不良反应，患者应密切监测并及时采取相应的应对措施：

• 胃肠毒性： 患者可能会出现严重的胃肠道毒性反应，包括穿孔、结肠炎、肠梗阻等。建议患者在首次出现未形成的稀便后立即开始服用抗腹泻药物（如洛哌丁胺），并在腹泻期间增加液体摄入量。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用司美替尼。
• 皮肤毒性： 可能会出现严重的皮肤毒性，包括手掌-足底红细胞感觉异常综合征等。监测严重的皮疹，根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用司美替尼。
• 肌酐磷酸激酶升高： 患者可能会出现肌酐磷酸激酶升高，甚至发生横纹肌溶解。在开始使用司美替尼前，根据临床指征在治疗期间定期获得血清CPK，如果CPK升高，请评估患者是否患有横纹肌溶解症或其他原因。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用司美替尼。

通过上述详细的介绍，相信患者对司美替尼（科赛优）的上市情况、购买渠道以及用药注意事项有了更全面的了解。在使用司美替尼的过程中，患者应严格按照医生的指导进行用药，定期监测身体状况，及时处理可能出现的不良反应，以确保治疗的安全和有效。