




司替戊醇(Diacomit)是一种重要的抗癫痫药物,主要用于治疗Dravet综合征相关的癫痫发作。该药物由法国Biocodex公司研发,虽然尚未在中国正式上市,但在国际市场上已经获得了广泛的认可和使用。本文将详细列出司替戊醇(Diacomit)的各规格价格表,并提供一些用药注意事项。
法国Biocodex生产的司替戊醇(Diacomit)原研药在市场上享有较高的声誉。以下是其主要规格及其价格:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会因市场波动而有所变化。建议患者通过正规渠道购买,避免购买到假药或劣药。
德国版的司替戊醇(Diacomit)原研药同样在市场上占有一定的份额。以下是其主要规格及其价格:
德国版的价格略高于法国版,但同样具有较高的质量和疗效。患者在选择时可以根据自身经济条件和药品供应情况做出合理选择。
老挝卢修斯生产的司替戊醇(Diacomit)仿制药价格相对较低,适用于预算有限的患者。以下是其主要规格及其价格:
虽然价格较低,但仿制药的质量和疗效也得到了一定程度的保证。患者在选择仿制药时仍需注意药品的来源和生产日期,以确保用药安全。
司替戊醇(Diacomit)的剂量应根据患者的体重计算,通常分为2-3次服用。在与氯巴占或丙戊酸盐联合辅助治疗时,应采取剂量递增的方式,经3天达到50mg/(kg·天)的推荐剂量。患者在调整剂量时应遵医嘱,避免自行更改剂量。
司替戊醇(Diacomit)应在进食时服用,因其在酸性环境中容易降解。患者应避免与牛奶或奶制品(如酸奶、软奶油奶酪等)、碳酸饮料、果汁或含有咖啡因或茶碱的饮料同服。这些食物可能会影响药物的吸收和代谢,从而降低药效。
司替戊醇(Diacomit)常见的不良反应包括食欲缺乏、体重减轻、精神障碍、失眠、嗜睡、共济失调、肌张力障碍等。患者在用药期间应密切监测身体状况,如出现严重不良反应应及时就医。特别是在与其他抗癫痫药物合用时,应注意监测血药浓度,必要时进行剂量调整。
对于孕妇和哺乳期妇女,目前没有足够的数据表明司替戊醇(Diacomit)对胎儿或婴儿的影响。因此,这类患者在使用时应谨慎,必要时咨询医生意见。对于6个月以下或体重小于7kg的儿科患者,司替戊醇(Diacomit)的安全性和有效性尚未得到充分验证,使用时应特别小心。
司替戊醇(Diacomit)与其他药物合用时可能存在相互作用,特别是与CYP2C19和CYP3A4的底物合用时。例如,与氯巴占合用时,氯巴占的血药浓度会显著增加,可能导致过度镇静。与茶碱和咖啡因合用时,这些药物的血浆水平也会增高,可能导致毒性。因此,患者在使用司替戊醇(Diacomit)时应避免与这些药物合用,必要时监测血药浓度并调整剂量。
司替戊醇(Diacomit)应贮存于20°C至25°C的干燥处,允许的温度范围为15°C至30°C。药品应保存在原包装中,避免阳光直射。患者在存放药品时应遵循这些要求,以确保药品的质量和稳定性。
以上内容提供了司替戊醇(Diacomit)各规格的价格表及用药注意事项,希望能帮助患者更好地了解和使用该药物。如有任何疑问,建议咨询专业医生的意见。
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