




赛普替尼作为一种针对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌的靶向治疗药物,已在2022年10月9日获得中国国家药品监督管理局的批准,正式在中国上市。这意味着患者在国内已经可以通过多种途径购买到赛普替尼。本文将详细介绍赛普替尼在中国的购买方式及相关注意事项,帮助患者更好地获取和使用这一重要药物。
许多大型三甲医院的药房已经配备了赛普替尼,患者可以直接通过医生开具的处方在医院药房购买。这种方式最为直接和便捷,患者可以在医生的指导下进行用药,确保用药安全和效果。
随着互联网医疗的普及,越来越多的线上药店开始提供赛普替尼的购买服务。患者可以通过各大电商平台或专业的医药健康平台在线购买赛普替尼。购买时需要注意选择信誉好的平台,并确认药品的真伪和生产日期。
对于一些特殊需求的患者,还可以通过正规的海外代购渠道购买赛普替尼。这种方法适用于国内暂时缺货或需要特定规格的情况。选择海外代购时,一定要选择有资质的代购商,并核实药品的相关信息,避免购买到假药或劣药。
无论通过哪种方式购买赛普替尼,都必须凭医生开具的处方进行购买和使用,这是保证药物安全和疗效的重要前提。
根据肿瘤标本中是否存在RET基因融合(NSCLC、甲状腺癌或其他实体瘤)或特定RET基因突变(MTC),选择适合使用赛普替尼的患者。医生会在诊断过程中进行详细的基因检测,以确定是否适合使用赛普替尼。
赛普替尼的推荐剂量以体重为准:
- 小于50kg的患者:120mg
- 50kg或以上的患者:160mg
每天两次(大约每12小时一次),直到疾病进展或出现不可接受的毒性。整个吞下胶囊,请勿压碎或咀嚼胶囊。除非距离下一次预定剂量超过6小时,否则不要服用漏服剂量。如果赛普替尼给药后出现呕吐,不要再服用另一剂量,并在下一个服药时间继续服用下一剂量。
避免同时使用质子泵抑制剂(PPI)、H2受体拮抗剂或局部作用抗酸剂,因为这些药物可能会降低赛普替尼的抗肿瘤活性。如果不能避免同时使用,应在给药前2小时或给药后10小时服用赛普替尼,在局部作用抗酸剂用药前2小时或用药后2小时服用赛普替尼。
在使用赛普替尼的过程中,患者应定期进行身体检查,监测药物的疗效和可能出现的副作用。如有任何不适,应及时咨询医生。
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