




来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染的药物,尤其适用于接受异基因造血干细胞移植的患者。然而,该药物并不适合所有人使用。在使用来特莫韦之前,患者需要了解其禁忌症,以避免潜在的风险和不良反应。
来特莫韦的代谢主要依赖肝脏功能。因此,肝功能损伤的患者使用来特莫韦可能会增加药物的毒性和不良反应风险。临床研究表明,肝功能不全的患者在使用来特莫韦时,药物在体内的代谢和清除能力显著下降,可能导致药物蓄积,进而引发严重副作用。因此,这类患者应避免使用来特莫韦。
目前,关于来特莫韦在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据尚不充分。动物实验显示,来特莫韦可能对胎儿造成不良影响,包括生长迟缓和畸形。为了保护母婴健康,孕妇和哺乳期妇女应避免使用来特莫韦。医生通常会建议这类患者选择其他更为安全的替代药物。
来特莫韦的主要成分及其辅料可能会引起过敏反应。如果患者对来特莫韦或其任何非活性成分过敏,使用该药物可能导致严重的过敏反应,如皮疹、呼吸困难、过敏性休克等。因此,对来特莫韦成分过敏的患者应严格避免使用该药物。在使用前,患者应告知医生自己的过敏史,以便医生做出合适的治疗决策。
来特莫韦的剂量和疗程应严格遵循医生的指导。不同患者的具体情况可能有所不同,因此医生会根据患者的体重、年龄、肾功能等因素制定个性化的用药方案。患者应按时按量服用药物,不可随意增减剂量或停药。如果在用药过程中出现任何不适,应及时联系医生。
来特莫韦可能与其他药物发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。例如,来特莫韦与某些免疫抑制剂、抗真菌药物和抗病毒药物合用时,可能会导致药物浓度升高,增加毒性风险。因此,患者在使用来特莫韦期间,应避免自行使用其他药物,并告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生评估药物相互作用的风险。
使用来特莫韦期间,医生会定期监测患者的肝功能和血液指标,以评估药物的安全性和有效性。肝功能异常或血液指标异常的患者,可能需要调整剂量或停药。患者应按时参加复查,密切关注自己的身体状况。如有任何异常症状,应及时就医。
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