




波齐替尼(Poziotinib)是一种新型的口服抗癌药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌和胃癌。这款药物因其高效的小分子酪氨酸激酶抑制特性而备受关注。本文将详细介绍波齐替尼的上市时间和价格表,以及在使用过程中需要注意的事项。
波齐替尼由美国Spectrum公司研发,于2022年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一批准标志着波齐替尼正式进入了国际医药市场,为许多患有特定类型癌症的患者提供了新的治疗选择。
波齐替尼目前尚未在中国大陆上市,也没有进入中国的医保目录,因此国内患者无法通过正规医院渠道购买到该药物。然而,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取波齐替尼。以下是波齐替尼的价格参考:
需要注意的是,不同国家和地区的价格可能会有所差异。建议患者在购买前咨询专业的医疗机构或药品供应商,以获取最准确的价格信息。
由于波齐替尼未在中国大陆上市,患者需要通过其他途径获取该药物。以下是一些推荐的购买渠道:
在购买过程中,务必仔细核对药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。同时,建议在专业医生的指导下使用波齐替尼,以确保用药安全。
波齐替尼主要用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌和胃癌。其用法一般为每天一次,每次8mg,空腹或餐后服用均可。患者在使用波齐替尼前应进行全面的基因检测,以确认是否适合使用该药物。
波齐替尼的常见不良反应与阿法替尼类似,主要包括皮疹、腹泻、口腔炎等。其中,3级不良反应较为常见,但未发生4级和5级不良反应。大约38%的患者需要一次减量,38%的患者需要二次减量,少数患者因不良反应而永久停药。
在使用波齐替尼期间,患者应注意以下饮食和生活习惯:
患者在使用波齐替尼期间,如有任何不适或疑问,应及时与医生沟通,以便及时调整治疗方案。
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