




瑞博西利(凯丽隆)是国内市场上的一款重要乳腺癌治疗药物,已经获得了国家药品监督管理局的批准,并进入国家医保目录。对于乳腺癌患者来说,这款药物的可用性和购买渠道显得尤为重要。本文将详细介绍瑞博西利在国内的供应情况及其购买途径。
瑞博西利(凯丽隆)已于2023年1月19日获得国家药品监督管理局的批准,正式进入中国市场。作为国内首个且目前唯一的CDK4/6抑制剂,瑞博西利在乳腺癌治疗领域展现出显著的疗效。目前,该药物已在全国各大医院和药房上架,患者可以通过正规医疗机构购买到该药物。
患者可以通过多种途径购买到瑞博西利(凯丽隆)。首先,患者可以在医院的肿瘤科或乳腺科医生的处方指导下,直接在医院药房购买。其次,许多大型连锁药房也已开始供应该药物,患者可以凭医生处方前往这些药房购买。此外,一些在线医疗平台和药品电商平台也提供瑞博西利的购买服务,但患者需注意选择正规可靠的平台,避免购买到假冒伪劣产品。
瑞博西利(凯丽隆)已进入国家医保目录,这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。患者在购买药物时,应咨询医院或药房的工作人员,了解具体的医保报销政策和流程。此外,一些地方医保政策可能有所不同,患者需根据当地的具体规定操作。
瑞博西利的推荐剂量为600mg(3片200mg薄膜包衣片),每日一次给药,连续服药21天,之后停药7天,28天为一个完整治疗周期。患者应严格按照医生的指导和药品说明书的用法用量进行服用,不可自行增减剂量或停药。在用药期间,患者应定期复查,监测治疗效果和身体状况。
瑞博西利在使用过程中应注意与其他药物的相互作用。应避免与已知可能延长QT间期的药物(如抗心律失常药、某些抗生素和抗精神病药等)同时使用。此外,不建议将瑞博西利与他莫昔芬联用。患者在使用瑞博西利期间,如有其他用药需求,应事先咨询医生,避免不必要的药物相互作用。
瑞博西利的常见不良反应包括中性粒细胞减少、肝功能异常、疲劳、恶心等。患者在用药期间如出现上述不良反应,应及时告知医生,根据医生的建议进行相应的处理。对于严重的不良反应,如严重的肝功能损害,患者应立即停药并就医。在用药期间,患者应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现和处理潜在的不良反应。
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