




乌帕替尼(RINVOQ)是国内已经上市的一种新型靶向药物,用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、银屑病关节炎、非放射学中轴型脊柱关节炎和多关节型幼年特发性关节炎。乌帕替尼于2022年2月获得中国国家药品监督管理局的批准,为中国患者提供了更多的治疗选择。
乌帕替尼(RINVOQ)自2019年在美国首次获得FDA批准以来,迅速在全球范围内推广。在中国,该药物于2022年2月获得批准,标志着中国患者可以正式使用这一先进药物。乌帕替尼由美国艾伯维公司研发,已进入中国医保目录,大大减轻了患者的经济负担。
乌帕替尼在中国市场上有多家生产厂家提供不同规格的仿制药。主要的仿制药来源包括老挝卢修斯版、孟加拉耀品国际版和孟加拉齐斯卡版。具体规格和价格如下:
患者可以在医院药房、正规药店或通过在线医疗平台购买乌帕替尼。为了保证药品的质量和安全性,建议患者选择有资质的医疗机构或药店购买。
在购买乌帕替尼时,患者需要携带医生开具的处方,并严格按照医嘱使用。如果有任何疑问,应及时咨询医生或药师。此外,患者在使用乌帕替尼期间,应定期进行相关检查,以便及时发现和处理可能出现的不良反应。
在接受乌帕替尼治疗的患者中,曾有严重甚至致命的感染报告。因此,对于有活动性严重感染,包括局部感染的患者,应避免使用乌帕替尼。在使用乌帕替尼之前,医生会评估患者的整体健康状况,权衡治疗的风险和益处。在治疗期间和之后,应密切监测患者的感染体征和症状。如果患者出现严重感染或机会性感染,应立即停用乌帕替尼。
在开始或继续使用乌帕替尼治疗之前,医生会综合考虑患者的整体健康状况,特别是已知恶性肿瘤患者(成功治疗的NMSC除外)、治疗时发生恶性肿瘤的患者以及当前或过去的吸烟者。医生会详细告知患者治疗的潜在风险和益处,以帮助患者做出明智的决定。
乌帕替尼可能增加患者发生主要不良心血管事件的风险,特别是在当前或过去的吸烟者以及具有其他心血管危险因素的患者中。医生会告知患者严重心血管事件的症状,并建议患者在出现这些症状时立即就医。对于有心肌梗死或中风经历的患者,应停用乌帕替尼。
如果患者出现血栓症状,应立即停止使用乌帕替尼,并及时进行评估和适当治疗。避免对血栓形成风险增加的患者使用乌帕替尼。患者在日常生活中应注意保持良好的生活习惯,避免长时间久坐不动,定期进行适量的运动。
如果患者在使用乌帕替尼过程中发生临床显著的超敏反应,应立即停药并进行适当的治疗。患者在用药前应告知医生自己的过敏史,以便医生做出更合理的用药决策。
患者在使用乌帕替尼期间,应定期进行肝功能和肺部状况的监测,以防范可能出现的严重不良反应。此外,患者应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。在日常生活中,患者应注意饮食均衡,保持良好的生活习惯,避免过度劳累。
乌帕替尼(RINVOQ)的上市为中国的自身免疫性疾病患者带来了新的希望。患者在使用该药物时,应密切关注自身的身体状况,遵循医生的指导,合理用药,以达到最佳的治疗效果。
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