




妥卡替尼(Tucatinib)作为一种重要的靶向治疗药物,近年来备受关注。本文将详细介绍妥卡替尼的上市情况及价格,并提供一些用药注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
妥卡替尼首先在美国上市,随后在澳大利亚和欧盟部分国家也获得了批准上市。具体来说,妥卡替尼于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准,用于治疗HER2阳性乳腺癌和结直肠癌。2020年5月,它在瑞士也获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。这些进展标志着妥卡替尼在全球范围内的临床应用逐渐扩大。
尽管妥卡替尼在国际市场上取得了显著进展,但在中国的上市进程相对较慢。目前,妥卡替尼尚未在中国正式上市,患者需要通过海外市场购买该药物。据最新消息,妥卡替尼已经提交了审批申请,但具体的上市时间尚不明确。因此,对于有用药需求的中国患者来说,仍需从海外市场获取药物。
妥卡替尼有多个版本,不同版本的价格存在较大差异。以下是几种常见版本的价格参考:
由于妥卡替尼尚未在中国上市,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药物。在购买过程中,患者应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。此外,建议患者咨询专业医生的意见,选择最适合自己的版本。
妥卡替尼适用于晚期不可切除或转移性HER2阳性(包括脑转移)乳腺癌以及RAS野生型、HER2阳性或转移性结直肠癌。患者在使用妥卡替尼前,应确保自己的病情符合该药物的适应症,以避免不必要的副作用。
妥卡替尼的用法用量通常由医生根据患者的具体情况来确定。一般来说,常见的用法如下:
妥卡替尼可能会引起一些副作用,常见的副作用包括腹泻、肝功能异常、恶心、呕吐、疲劳等。患者在用药期间应注意观察身体状况,如出现严重副作用应及时就医。医生会根据具体情况调整用药方案,以减少副作用的发生。
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