




依普利酮(INSPRA)是一款用于治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死的药物,其研发背景和市场情况备受关注。本文将详细介绍依普利酮的上市情况及其价格,帮助读者更好地了解这一重要药物。
依普利酮(INSPRA)最早由美国辉瑞公司(Pfizer)开发,于2002年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,首次在美国上市。自此之后,依普利酮在多个国家和地区陆续获得了批准,成为心血管疾病治疗的重要药物之一。
在中国,依普利酮的上市时间相对较晚。根据最新信息,依普利酮于2021年正式在中国获批上市。这意味着中国的患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构获得该药物。依普利酮在中国的上市,为国内的心血管疾病患者提供了更多有效的治疗选择。
在国际市场上,依普利酮的价格因国家和地区而异。例如,美国晖致(Pfizer)生产的50mg*100片装的依普利酮,价格约为620$一盒。而在印度,鲁平(Lupin)生产的50mg*150片装的依普利酮,价格约为640$一盒。这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所不同。
在中国,由于依普利酮刚刚获批上市,具体的市场价格仍在逐步稳定中。目前,美国晖致生产的50mg*100片装的依普利酮价格约为620$一盒。需要注意的是,药品价格会受到多种因素的影响,包括药品的供求关系、医保政策等。因此,建议患者在购买时咨询医院或药房的具体价格。
依普利酮的一个重要风险是高钾血症(血清钾>5.5 mEq/L)。高钾血症可能导致严重的心律失常,甚至危及生命。特别是肾功能不全或糖尿病患者,以及同时服用影响RAA系统的药物(如ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂)的患者,发生高钾血症的风险更高。因此,定期监测血清钾浓度是非常重要的。建议在开始使用依普利酮后的2-3天内检查血清钾和肾功能,并在7天内再次检查;根据肾功能和液体状态的稳定性,根据需要进行后续监测,但前3个月至少每月监测一次,此后每3个月监测一次。
对于特殊人群,如老年人、孕妇及哺乳期妇女,使用依普利酮时需要特别注意。老年人应根据医生的建议调整剂量,监测身体状况。孕妇应在医生指导下使用依普利酮,哺乳期妇女在使用依普利酮治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。儿科患者的安全性和有效性尚未得到充分证实,因此儿科患者用药需谨慎。
依普利酮的代谢主要通过CYP3A介导,因此在使用依普利酮时应避免与CYP3A强抑制剂联用。此外,当依普利酮与ACE抑制剂和/或血管紧张素II受体拮抗剂联合用药时,高钾血症的风险会增加。因此,患者在使用依普利酮时应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。
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