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司帕生坦(Sparsentan)正版仿制药有哪些牌子
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发布日期:2024-12-10

司帕生坦(Sparsentan)是一种创新的药物,主要用于治疗具有快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)。该药物通过阻断内皮素和血管紧张素II的受体,有效降低蛋白尿水平,改善肾功能。随着市场需求的增加,市场上出现了多种正版和仿制品牌,本文将详细介绍这些品牌及其特点。

司帕生坦(Sparsentan)正版仿制药有哪些牌子

司帕生坦(Sparsentan)的正版药物由美国Travere Therapeutic公司生产,品牌名为Filspari。除了正版药物,市场上的仿制药品牌也逐渐增多,以满足不同患者的需求。以下是市场上常见的司帕生坦仿制药品牌:

1. 老挝卢修斯斯帕森坦

老挝卢修斯斯帕森坦是由老挝制药公司生产的仿制药,规格为400mg*30片。该品牌的价格相对较低,约为7830$一盒,适合预算有限的患者。老挝卢修斯斯帕森坦的质量得到了市场的认可,疗效与正版药物相当,但在购买时仍需注意药品的来源和真伪。

2. 印度Cipla公司生产的司帕生坦

印度Cipla公司是全球知名的制药企业,其生产的司帕生坦同样受到广泛欢迎。该品牌的规格也是400mg*30片,价格约为9800$一盒。印度Cipla公司的司帕生坦在质量和疗效上与正版药物非常接近,且在全球范围内有较高的知名度和市场份额。

3. 中国湖北威德利化学科技有限公司生产的司帕生坦

中国湖北威德利化学科技有限公司是一家专业从事医药原料、医药中间体、精细化工等高新技术产品研究、开发、生产和销售的综合性企业。该公司生产的司帕生坦规格为400mg*30片,价格约为111510$一盒。虽然价格较高,但该品牌的质量和安全性得到了严格的保证,适合对药品质量有较高要求的患者。

司帕生坦(Sparsentan)的适应症及用法用量

司帕生坦主要用于治疗具有快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN),特别是那些尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的成年患者。该药物通过阻断内皮素和血管紧张素II的受体,有效降低蛋白尿水平,改善肾功能。以下是司帕生坦的具体用法用量:

1. 推荐剂量

司帕生坦的推荐剂量为400mg,每日一次,口服。患者应在医生的指导下使用该药物,并严格按照医嘱进行剂量调整。对于部分患者,医生可能会根据病情的变化和耐受情况,适当调整剂量。

2. 特殊人群用药

对于老年人、儿童和孕妇等特殊人群,司帕生坦的使用需特别谨慎。老年人的肝肾功能可能有所下降,需根据具体情况调整剂量。儿童患者目前尚无足够的临床数据支持,需在医生的指导下慎重使用。孕妇在使用司帕生坦前需进行妊娠试验,确认为阴性后方可用药,并在治疗期间和停药后一个月内每月进行妊娠检测。

3. 用药禁忌

司帕生坦禁用于对药物成分过敏的患者。同时,该药物不宜与CYP3A强抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑等)联用,以免增加药物相互作用的风险。患者在使用司帕生坦时,还需避免与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品等可升高血钾水平的药物联用,以免发生高钾血症。

用药注意事项及日常护理

正确使用司帕生坦并做好日常护理,对提高治疗效果和减少不良反应至关重要。以下是一些重要的用药注意事项及日常护理建议:

1. 定期监测

在开始使用司帕生坦前,患者需进行肝功能和肺部状况的基线检查。治疗的前12个月内,每月需监测一次转氨酶和总胆红素水平,随后每3个月监测一次。如出现肝毒性症状(如恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲劳、厌食、黄疸、尿色深、发热或瘙痒),应立即停药并就医。

2. 避免药物相互作用

司帕生坦是P-gp和BCRP的抑制剂,可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量,导致相关不良反应的风险增加。因此,应避免与P-gp和BCRP敏感底物(如帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等)联合使用。同时,避免与CYP3A强抑制剂联用,以免影响药效。

3. 注意药物存储

司帕生坦应储存在15°C-30°C的温度下,避免暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。同时,避免药物直接暴露在阳光下,选择避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

通过正确使用司帕生坦并做好日常护理,患者可以最大限度地发挥药物的治疗效果,减少不良反应的发生。希望本文提供的信息能对广大患者有所帮助,使大家更好地了解和使用司帕生坦这一重要药物。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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